Genetik Bir Kansızlık: Akdeniz Anemisi
Diyarbakır Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi hematoloji uzmanı Dr. Özlem Beyler, Talasemi'nin, diğer adıyla Akdeniz Anemisi'nin genetik bir kansızlık hastalığı olduğunu belirtti. Dr. Beyler, anne ve babada taşıyıcılık durumu varsa, çocuklarda hastalığın görülme ihtimalinin %25 olduğunu vurguladı.
Taşıyıcılığın Önemi ve Genetik Danışmanlık
Akdeniz anemisinin kalıtsal özellikler taşıdığını ifade eden Dr. Beyler, Türkiye'de bu hastalığın yaklaşık %2 oranında görüldüğünü aktardı. Hastalık taşıyıcıları için evlilik öncesi genetik danışmanlık hizmetinin büyük önem taşıdığını, bu sayede doğacak çocuklarda ciddi kansızlık riskinin önlenebileceğini dile getirdi.
Hatalı Tedavi Uygulamalarına Dikkat!
Dr. Beyler, Talasemi hastalarının gereksiz demir tedavisi almasının yanlış bir uygulama olduğunu belirtti. Ağır talasemi vakalarında aylık kan transfüzyonlarının gerekebileceğini, bu durumun demir yüklemesine yol açabileceğini ve başka organlara zarar verebileceğini açıkladı.
Beslenme ve Destek Tedavileri
Hematoloji uzmanı, Talasemi hastalarının özel bir diyet gerektirmemesine rağmen, bazen folik asit desteği alabileceklerini söyledi. Hastalığın teşhisinde tam kan sayımı, periferik yayma, hemoglobin elektroforezi gibi testlerin yapıldığını, bu testlerle hastalığın diğer kansızlık türlerinden ayırt edildiğini ifade etti.
Yöresel Farklılıklar ve Sıklık
Türkiye'nin Akdeniz Bölgesi'ne komşuluğu nedeniyle Talasemi'nin sıklıkla görüldüğü bir bölge olduğunu belirten Dr. Beyler, özellikle Antalya ve Hatay gibi şehirlerde taşıyıcılık oranlarının daha yüksek olduğunu söyledi. Yöre halkının bu konuda daha fazla bilinçlendirilmesi gerektiğinin altını çizdi. İHA
